迷你離心機提供多種功能和*更換轉(zhuǎn)子的設計,性能可靠，操作簡單方便，僅需放好微量管，蓋上蓋子即啟動，轉(zhuǎn)速可以很快達到zui高轉(zhuǎn)速，其離心力均勻快速的施加到微量管的管帽和管壁上，特別適用于處理PCR管和微量過濾，快速從試管壁或試管蓋上甩下試劑，以及試管或排管的慢速離心。
想要通關蛋白表達少不了離心機。常言道細節(jié)決定成敗，尤其像蛋白表達提純這樣復雜的實驗。一個操作上的小失誤，可能直接影響結果。
雖然可以大致分為三步，表達、分離、純化，但是這個過程十分繁瑣。
蛋白表達前期還有一系列復雜過程，耗費時間也長，到后面一步，還不能放松警惕。
蛋白進行純化是通關的一步，選擇合適的純化方法，可以提高蛋白的純化效率，讓蛋白純化簡單便捷。常用的方法有:親和層析、離子交換層析、凝膠過濾層析、疏水層析等。
親和層析
親和層析純化是利用生物大分子物質(zhì)具有與某些相應的分子專一性可逆結合的特性進行蛋白純化的技術。
離子交換層析
離子交換層析是一種依據(jù)蛋白表面所帶電荷量不同進行蛋白分離純化的技術。
凝膠過濾層析
凝膠過濾(也叫排阻層析或分子篩)是一種根據(jù)分子大小從混合物中分離蛋白質(zhì)的方法。
疏水作用層析
疏水作用層析是利用鹽-水體系中樣品分子的疏水基團和層析介質(zhì)的疏水配基之間疏水力的不同而進行分離的一種層析方法。
雖然方法多種多樣，但是，都需要用離心機來進行分離純化。
用脂肪氧合酶重組蛋白的誘導為例：
1.接種含有重組脂肪氧合酶蛋白的大腸桿菌BL21菌株于5mLLB液體培養(yǎng)基中（含100ug/mL氨芐青霉素），37℃震蕩培養(yǎng)過夜。
2.按1∶50或1：100的比例稀釋過夜菌，一般轉(zhuǎn)接1mL過夜培養(yǎng)物于100mL（含100ug/mL氨芐青霉素）LB液體培養(yǎng)基中，37℃震蕩培養(yǎng)至OD600=0.6-0.8（*0.6，大約需3h）。取10ul樣品用于SDS-PAGE分析。
3.對照組不加誘導劑，實驗組加入IPTG至終濃度0.5mmol/l，37℃繼續(xù)培養(yǎng)1-3h。
4.離心機12000rpm離心10min，棄上清，菌體沉淀保存于-20℃或-70℃冰箱中。
以上就是關于蛋白表達的通關講解，本文重點就是要表達，一個實驗的成敗，細節(jié)很關鍵，雖然人工方面是可以人為把控的，但是輔助設備的細節(jié)，還是要多加注意，選一臺合適的離心機很關鍵。
